Похожие записи
Исследователи из Amsterdam UMC сообщили о важном шаге в направлении «функционального» лечения ВИЧ. Они продемонстрировали, что с помощью CRISPR можно вырезать генетический материал вируса из ДНК заражённых клеток. Используя направляющие РНК против консервативных участков ВИЧ, команда добилась полной инактивации вируса в инфицированных Т-клетках. Хотя это пока лабораторный результат, он подчеркивает возможность удаления скрытых резервуаров вируса, что может сократить необходимость долгосрочной терапии для пациентов.
Дополнительные исследования группы Льюиса Каца в 2023 году подтвердили безопасность и эффективность доставки CRISPR-конструкций в ткани макак с ВИЧ. Однократное введение генетического редактора показало хорошие результаты без токсичности, что стало основанием для клинических испытаний.
Тем временем, компания Excision BioTherapeutics завершила набор участников для клинического испытания EBT-101 — однократной терапии на основе AAV-вектора. Однако, несмотря на достигнутые успехи, учёные предупреждают, что редактирование генома требует комплексного подхода для успешного контроля над вирусом.
