Похожие записи
Исследователи из Великобритании обнаружили, почему некоторые пациенты добиваются успехов в противораковой терапии, а другие — нет. Оказалось, что ряд препаратов накапливается в клеточных структурах, называемых лизосомами, что приводит к неравномерному распределению активного вещества по опухоли. Это открытие сулит революцию в персонализированном лечении рака.
Ученые из Лаборатории медицинских наук при MRC исследовали PARP-ингибиторы, используемые против рака яичников, молочной железы и предстательной железы. С помощью масс-спектрометрии они проанализировали, как лекарства перемещаются в опухолевой ткани, и сопоставили результаты с генетической активностью в этих же областях.
Некоторые препараты, включая рукапариб и нирапариб, долго задерживаются в лизосомах, создавая локальные «горячие точки», тогда как другие, например, олапариб, этого не делают. «Мы удивлены высоким уровнем различий в накоплении препаратов», — сказала доктор Кармен Рамирес Монкайо, ведущий автор.
Данные исследования могут помочь в создании более целенаправленного подхода к лечению, позволяя выбирать подходящий препарат в зависимости от молекулярных характеристик опухоли. Результаты опубликованы в журнале Nature Communications, и в будущем планируется продолжение экспериментов на животных и клинические испытания с участием большего числа пациентов.