Похожие записи
Химики из Томского политехнического университета, совместно с другими российскими научными центрами, создали органические соединения с высокой активностью против различных штаммов ортопоксвирусов, включая натуральную оспу. Согласно исследованиям, опубликованным в журнале European Journal of Medicinal Chemistry, эти вещества обладают низкой токсичностью и могут служить основой для новых лекарств. В существующих препаратах против оспы есть ограничения, что делает актуальной разработку более эффективных средств. Новые соединения основаны на оксадиазолонах и эффективны благодаря электроноакцепторным группам, таким как нитрогруппы, трифторметильные группы и галогены. Молекулярное моделирование показало, что основная мишень этих соединений — белок p37, который отвечает за сборку вирусных оболочек. Следующим этапом исследований станут испытания in vivo, направленные на оценку безопасности и фармакокинетики новых веществ.
