Похожие записи
Исследователи из Китая опубликовали статью в журнале Engineering, в которой рассматривают, как искусственный интеллект может трансформировать процесс разработки РНК-лекарств. Авторы, среди которых Илинь Янь и Тяньюй У, утверждают, что ИИ способен преодолеть основные ограничения существующих технологий, таких как CRISPR и секвенирование РНК, которые не соответствуют требованиям к скорости и разнообразию. РНК-препараты уже показывают высокие результаты: успешность перехода RNAi-лекарств через клинические испытания достигает 64,4%, в то время как традиционные препараты имеют показатель 5–7%. Авторы выделили три стратегии использования ИИ: анализ данных, оптимизация процессов и создание новых РНК. Будущее разработки они видят как интерактивную систему с обратной связью, состоящую из семи этапов. Внедрение ИИ ожидаемо ускорит процессы, снизит затраты и поможет создать персонализированные лекарства для пациентов.
