Похожие записи
Исследователи Онкологического центра имени Киммела, работающие при Университете Джонса Хопкинса, разработали перспективный метод жидкостной биопсии для раннего выявления рака с использованием анализа крови. В отличие от традиционных тестов, новый метод акцентируется на эпигенетической нестабильности, а не на метилировании ДНК. Это открытие было освещено в журнале Eurek Alert.
Метод основывается на новом показателе — индексе эпигенетической нестабильности (EII), который демонстрирует распределение метильных групп в ДНК и начинает расти на самых ранних стадиях опухолевого роста. С помощью этого индекса исследователям удалось различить пациентов с ранними формами рака легкого и молочной железы от здоровых людей.
По утверждению профессора Харихарана Исварана, данный исследовательский проект впервые использует вариативность эпигенетических изменений в качестве диагностического инструмента. Измерение случайности метилирования проявило большую эффективность по сравнению с традиционными методами, сосредоточенными на уровнях метилирования.
Советник исследования, Томас Пизаник, подчеркнул, что высокая эпигенетическая нестабильность связывается с более агрессивным ростом опухолей, что делает EII важным показателем для ранней диагностики.
Исследователь Сара-Джейн Терсби создала универсальную диагностическую панель на основе анализа 2084 опухолевых образцов, выявив 269 геномных участков, что позволяет охватить вариабельность метилирования при различных типах рака. В следующем этапе учёные применили машинное обучение для эффективного различия эпигенетических сигналов.
Полученные результаты показывают обещающие показатели чувствительности и специфичности для разных типов рака, включая рак легкого и молочной железы. В планах ученых — расширение клинических испытаний и доработка метода для практического использования в медицине, что приведет к улучшению скрининговых программ и диагностических решений.