Похожие записи
Научная группа из Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова сделала важное открытие, касающееся роли прионных белков в развитии опасных нейродегенеративных заболеваний. В ходе работы, результаты которой опубликованы в журнале Biochimie, исследователи выяснили, что фрагменты этих белков могут как защищать нейроны, так и способствовать прогрессированию патологий.
Ученые провели детальное изучение механизмов, приводящих к болезням Паркинсона и Крейтцфельдта — Якоба, связанным с накоплением неправильно свернутых белков в мозге. В ходе эксперимента были выделены два фрагмента прионного белка у овец. Один из них проявляет защитные свойства, не образуя токсичных структур, тогда как другой продемонстрировал меньшую склонность к образованию вредных агрегатов.
Однако наиболее интересным стало взаимодействие прионного белка с альфа-синуклеином, ключевым белком в патологии Паркинсона. Исследователи обнаружили, что эти белки могут значительно ускорять агрегацию альфа-синуклеина, формируя нестандартные структуры. Это открытие может объяснить, почему у некоторых пациентов развиваются сразу несколько нейродегенеративных заболеваний.