Похожие записи
Группа ученых из Вашингтонского университета представила революционный метод клеточной иммунотерапии, направленный против ключевого симптома болезни Альцгеймера. Эксперимент на мышах продемонстрировал, что единственное введение генной терапии не только препятствует образованию токсичных амилоидных бляшек, но и успешно удаляет их даже на более поздних стадиях болезни. Команда разработала вирусный вектор, перепрограммирующий астроциты — клетки мозга, которые обычно выполняют поддерживающие функции, превращая их в «уборщиков», целящихся на бета-амилоиды. Этот подход, основанный на модификации собственных клеток мозга, напоминает уже известную CAR-T терапию в онкологии. Результаты показали, что у молодых мышей с генетической предрасположенностью к накоплению амилоида терапия полностью предотвращала образование бляшек. На более старых особях лечение приводило к значительному снижению их количества. Метод отличается от традиционных антител, требующих многократных доз. Учёные подчеркивают, что для применения у людей нужно провести дополнительные исследования.